我院参与编写的GB/T 27020-2016《合格评定 各类检验机构的运作要求》在药品生产检查领域的应用说明（试行）正式发布发布时间：2021-01-04 浏览：58848次
日前，我院联合广东省药品监督管理局编写的《GB/T 27020-2016〈合格评定 各类检验机构的运作要求〉在药品生产检查领域的应用说明（试行）》（简称：应用说明）正式发布，自2021年1月1日起正式实施。
根据药品（含医疗器械、化妆品）生产检查领域的特性，《应用说明》对检验机构应用GB/T27020-2016《合格评定 各类检验机构的运作要求》作了进一步说明，可作为广东省药品生产检查领域检查机构自身运作管理的要求，也可用于广东省药品监督管理局共建药品检验机构的基本要求，以及广东省药品监督管理局采购第三方检查机构服务的基本条件。《应用说明》是我省贯彻落实《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》（国办发[2019]36O号）要求的一项创新举措。（认证部何海英供稿） |
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