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我院参与编写的GB/T 27020-2016《合格评定 各类检验机构的运作要求》在药品生产检查领域的应用说明(试行)正式发布

更新日期:2021-01-04   浏览:1462次  
       日前,我院联合广东省药品监督管理局编写的《GB/T 27020-2016〈合格评定 各类检验机构的运作要求〉在药品生产检查领域的应用说明(试行)》(简称:应用说明)正式发布,自2021年1月1日起正式实施。
       根据药品(含医疗器械、化妆品)生产检查领域的特性,《应用说明》对检验机构应用GB/T27020-2016《合格评定 各类检验机构的运作要求》作了进一步说明,可作为广东省药品生产检查领域检查机构自身运作管理的要求,也可用于广东省药品监督管理局共建药品检验机构的基本要求,以及广东省药品监督管理局采购第三方检查机构服务的基本条件。《应用说明》是我省贯彻落实《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发[2019]36O号)要求的一项创新举措。(认证部何海英供稿)